1.货物名称:高端全身应用型彩色多普勒超声诊断仪
2.用途说明:用于成人心脏、儿童、新生儿心脏及胎儿心脏、血管(外周、腹部、脑血管)、腹部、产科、妇科、浅表等临床应用并具备经食管超声心动图成像技术,用于超声临床诊断应用和相关科研教学工作,满足开展新的临床应用需求。
?
二、相关标准:参照国家及行业标准
三、技术规格:1.货物名称:高端全身应用型彩色多普勒超声诊断仪
2.用途说明:用于成人心脏、儿童、新生儿心脏及胎儿心脏、血管(外周、腹部、脑血管)、腹部、产科、妇科、浅表等临床应用并具备经食管超声心动图成像技术,用于超声临床诊断应用和相关科研教学工作,满足开展新的临床应用需求。
3.主要技术规格及系统概述:.
3.1 ?主机成像系统:
3.1.1 超高数字化通道,支持集束精准发射及海量并行处理,可同步进行多个声束的形成、采集和处理
3.1.2 高分辨率液晶显示器≥21",分辨率≥1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。
3.1.3 操作面板具备液晶触摸屏≥12"
▲3.1.4 触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像,并可在触摸屏上进行图像的旋转、放大等调整(提供技术证明文件并加盖投标人公章)
3.1.5 显示器可全屏显示扫查图像,包括二维、彩色、频谱和实时三维
3.1.6 通用成像探头接口≥4个,均为微型无针式接口,≥4个接口通用
3.1.7 单晶体探头:支持相控阵、凸阵、线阵、矩阵探头
3.1.8 支持单晶体探头≥ 10支
3.1.9 ?数字化二维灰阶成像及M型显像单元
3.1.10 M型及解剖M型技术
3.1.11 谐波成像技术
3.1.12 彩色多普勒成像技术
3.1.13 彩色多普勒能量图技术
3.1.14 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和High PRF)
▲3.1.15 动态范围≥320 dB(提供技术证明文件并加盖投标人公章)
3.1.16 实时双同步/三同步功能
3.1.17 内置DICOM 3.0 标准输出接口
3.1.18 内有一体化超声工作站
3.2 ???二维灰阶成像单元
3.2.1 ?所有探头均为宽频、变频探头,频率数值可在屏幕上显示
3.2.2 ?具备自适应核磁像素优化技术,可增强组织边界,抑制斑点噪声,可用于多种模式(2D、3D),多级可调(≥5级),支持所有探头
3.2.3 ?实时空间复合成像技术,同时作用于发射和接收多角度声束
3.2.4 ?具备扩展成像技术,可与空间复合成像,斑点噪声抑制技术联合使用
3.2.5 ?一键优化图像,可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数
3.2.6 ?自动实时持续增益补偿
3.2.7 ?侧向增益补偿技术,可支持相控阵探头,≥8段,且可视可调
3.2.8 ?分辨率和帧频可视可调
3.2.9 ?穿刺引导功能:支持相控阵、凸阵、线阵探头穿刺引导功能;
3.2.10 具备专业心超工作者定制界面,提高心超医生易用性
3.3 ??彩色多普勒血流成像单元
3.3.1 具有二维彩色模式、能量图模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式
3.3.2 自适应超宽频带彩色多普勒成像技术
3.3.3 彩色实时同屏双幅对比显像
3.3.4 具备专业冠脉血流成像模式,可支持心脏成像探头(包括成人心脏相控阵探头、儿童相控阵探头、新生儿相控阵探头)
3.3.5 彩色增益可独立调节,支持凸阵、线阵、相控阵探头
3.4 ??频谱多普勒成像单元
3.4.1 提供PW、CW、High PRF模式,高性能三同步成像
3.4.2 实时自动多普勒测量分析,可提供多参数选择
3.4.3 一键自动优化多普勒频谱,自动调整基线及量程等参数
3.4.4 频谱自动分析系统:包括实时自动包络、手动包络等;自动计算各血流动力学参数,参数可根据客户需要灵活进行选择
3.5 ??组织多普勒成像单元
3.5.1 具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像
3.5.2 二维、速度曲线同屏显示
3.5.3 提供专业TDI测量软件包,可进行组织速度、位移、应变、应变率等进行整体和节段定量分析
3.6 ??组织谐波成像单元
3.6.1 具备组织谐波技术
3.6.2 谐波频率多级可调
3.7 ???超声造影成像单元
3.7.1 ?造影成像单元,包含实时灌注成像和爆破造影成像
3.7.2 ?支持负荷超声成像下的心肌灌注造影
3.7.3 ?支持心腔造影成像
3.7.4 ?支持腹部、浅表、血管造影应用
3.7.5 ?造影技术支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵探头
3.8 ???负荷超声成像单元
3.8.1 ?内置专业负荷超声模板
3.9 ???测量及定量分析
3.9.1 ?常规测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
3.9.1.1 一般常规测量(直径、面积、体积、狭窄率、压差等)
3.9.1.2 多普勒血流测量及分析软件包
3.9.1.3 专业心脏功能测量与分析,可支持三点法快速描记心内膜,加快工作流程
3.9.1.4 自动、实时多普勒频谱波形分析,在实时或者冻结模式下都可以使用
3.9.1.5 心肌应变定量
1)节段心肌取样
2)多个心动周期数据显示
3)各个节段各个心动周期曲线显示,各个节段平均心动周期曲线显示,平均节段各个心动周期曲线显示,平均节段平均心动周期曲线显示。
4)快速显示峰值速度、达峰时间、应变、应变率、位移等多种参数。
▲3.9.1.6 自动心功能定量分析:依据选择的心脏切面一键自动完成描记相应节段,自动计算EF,ESV,EDV。TMAD可以自动对主动脉瓣环运动进行可视化及定量化分析,用以快速评估心脏整体功能趋势。(提供技术证明文件并加盖投标人公章)
3.9.1.7 自动心肌运动定量分析:依据选择的心脏切面自动描记相应节段,进而自动测量整体和节段功能并生成表格,17/18节段牛眼图,并可显示各种曲线。此外还可计算LVEF、ESV、EDV。 ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
3.10 图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
3.10.1 数字化捕捉、回放、存储动、静态图像,实时图像传输
3.10.2 主机内置硬盘≥1T,可扩展的存储装置:大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等
3.10.3 具备主机硬盘图像数据存储
3.10.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改和检索等
3.10.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节
3.11 参考信号:ECG心电信号
3.12 ???输入和输出信号:
3.12.1 输入:DICOM
3.12.2 输出:DP高清数字化输出
3.13 图像管理与记录装置:
3.13.1 内置图像管理系统
3.13.2 支持DVD/USB图像导出存储
3.14 连通性 ?
3.14.1 医学数字图像和通信协议, DICOM 3.0 版接口部件
4.技术参数及要求
4.1系统通用功能
4.1.1 操作面板具备液晶触摸屏≥12",可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转
4.1.2 标准成像探头接口≥4个,无针式微型接口,均可通用互换
4.1.3 功能分区控制面板,可升降、旋转、前后左右平移, 电子锁定
4.2 ???探头规格
4.2.1 ?频率:超宽频变频探头, 探头频率1 MHz 到18MHz
4.2.2 ?类型:相控阵、凸阵、微凸阵、线阵探头
4.2.3 ?压电晶体材料:相控阵、凸阵、线阵、矩阵探头均具备采用单晶体材料
▲4.2.4 ?可支持配备成人、儿童、新生儿食道探头(提供技术证明文件并加盖投标人公章)
4.3 ???二维成像主要参数:
4.3.1 探头四个:
?成人心脏单晶体探头:成像频率1-5MHz
??????线阵浅表器官探头:成像频率5-12MHz
??????线阵浅表血管探头:成像频率3-12MHz
腹部单晶体探头:成像频率1-5MHz
4.3.2 ?扫描速率: 相控阵,成像角度120°,20cm深度时,帧速率≥ 82帧/秒
??????凸阵,全视野,18cm深度时,帧速率≥ 38帧/秒
??????线阵,全视野,4cm深度时,帧速率≥ 74 帧/秒"
4.3.3 ?扫描深度:最大扫描深度≥40cm
▲4.3.4 ?扇扫角度:儿童单晶体相控阵探头≥120度(提供技术证明文件并加盖投标人公章)
4.3.5 ?声束聚焦:发射接收动态连续聚焦
4.3.6 ?回放重现及存储:存储时间≥6分钟
4.3.7 ?预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
4.3.8 ?增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节, TGC分段≥8, 支持LGC分段调节
4.4 ???频率多普勒
4.4.1 ?脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW,高脉冲重复频率HPRF
4.4.2 ?多普勒探头与频率: PW,CW
4.4.3 ?最大测量速度:PW,1.6MHz,0°时,血流速度最大≥9m/s; CW,1.8MHz,0°时血流速度最大≥28m/s
4.4.4 ?最低测量速度1mm/s (非噪声信号)
4.4.5 ?显示方式:B/D、B/C/D、D
4.4.6 ?电影回放:≥2000帧
4.4.7 ?频谱零位移动: ≥6级
4.4.8 ?取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm; 分级可调
4.4.9 ?显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位
4.5 ???彩色多普勒
4.5.1 ?显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
4.5.2 ?二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
4.5.3 ?彩色显示角度: 10-120°选择
4.5.4 ?彩色显示帧数: 全视野, 18cm深,帧频≥16帧/秒
4.5.5 ?组织多普勒帧频:全视野,18cm深,帧频≥110帧/秒
4.5.6 ?显示位置调整:彩色感兴趣的图像范围:-20°- 20°
4.5.7 ?显示控制:零位移动分 15级,黑/白与彩色比较,彩色对比
4.5.8 ?彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
4.6 ???超声图像及病案管理系统
4.6.1 ?动态图像采集,存储, 一次连续采集≥100幅
4.6.2 ?同屏电影回放≥4画面,可调回放速度
4.6.3 ?存储图像及文档:超大1TB硬盘,CD/DVD、以及USB接口
4.6.4 ?支持报告存储,检索,统计
4.6.5 ?为保护病人隐私,图像存储时可隐去病案信息进行存储
4.6.6 ?DICOM QVue图像阅读器
4.7 ?超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率选择多级可调
?
四、交付时间和地点:交付时间:合同签订之日起60日历天内安装调试完毕。
交付地点:采购人指定地点。
五、服务标准:1中标单位提供的产品或设备生产日期/出厂日期(以甲方初次验货时间为准)均不能超过3个月,设备使用年限≥8年,应符合国家质量检测标准,产品验收时达不到设计要求全部返工。(单独提供承诺函,格式自拟)
2整体项目质保期要求≥3年。
3 质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有标的物的维修维护以及相关的售后服务均要求免费上门服务。
3.1售后服务
(1)项目维护。要求提交以下内容。
1)定期维护计划。2)对采购人不定期维护要求的响应措施。3)对用户修改设计要求的响应措施。
(2)技术支持
1)提供7×24小时的技术咨询服务。2)敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
(3)故障响应
1)提供7×24小时上门更换维修服务(配件 人力)。2)对重大故障提供7×24小时的现场支援,一般故障提供5×8小时的现场支援。3)备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件。4)接到用户的故障电话通知后1小时内响应。
(4)质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标人负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等)更换或维修。质保期满后,无论采购人是否另行选择维保供应商,中标人应及时优惠提供所需的备品备件。
?
六、验收标准:1)验收主体:甲方为项目的验收主体
验收组织方式:■自行组织 □委托第三方组织
是否邀请本项目的其他供应商:□是 ?■否
是否邀请专家:□是 ?■否
是否邀请服务对象:□是 ?■否
是否邀请第三方检测机构:□是 ?■否
验收组织的其他事项: ?{双方协商约定} ???????
2)履约验收时间:采购单位应当自收到验收申请之日起 7 个工作日内启动项目验收
3)履约验收方式: ?■一次性验收 ??(分期/分项验收)
4)履约验收程序:按照长沙市政府采购履约验收规定的程序。
5)履约验收的内容:
技术履约验收内容: ?按采购文件及投标文件的技术部分验收 ??????
服务履约验收内容: ?按采购文件及投标文件的服务部分验收 ???????
商务履约验收内容: ?按采购文件及投标文件的商务部分验收 ??????
6)履约验收标准: ?符合国家或行业标准(如有)及其他相关标准 ????
7)履约验收其他事项: ?双方协商约定 ???
?
七、其他要求:1、产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管,直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4中标人提供的产品要求出厂日期在半年以内。
2、安装调试
2.1 中标人负责所有产品的制作及安装,免费送货上门,免费安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、工程配套费、差旅费、食宿费和加班费等,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。
2.2 中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。在实施过程中须加强施工的组织管理,所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度,持证上岗。按要求在施工地点设置的安全维护围挡,施工时出现的所有安全问题皆由中标人自行负责,采购人不承担任何责任。
2.3 项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等,移交采购人。
2.4合同履行期间,中标人均应当遵守国家和工程所在地有关安全生产的要求,由于中标人原因在施工场地内及其毗邻地带造成的采购人以及第三者人员伤亡和财产损失,由中标人负责赔偿。合同履行完毕,无论在质保期内或质保期后,除法定不可抗力或第三方责任因素外,因产品质量问题造成的安全事故,均由中标人承担责任。
?3.投标人产品须符合采购人的要求,为符合其要求进行的产品调整,采购人不再另行支付费用。
******医院内网络信息系统(PACS、LIS、HIS等),其网络接入或接口相关费用由中标人承担,采购人不承担任何费用。
5.驻地以上城市具有厂家备件库及售后服务工程师,支持安装、调试及维修。
6.厂家提供操作人员的外出培训或现场操作培训。
7.提供设备标准配置清单,涉及耗材及易损件提供清单分项报价。
8.本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况******医院所需对接平台及系统的相关接口费、试运行测试费用、上货费、卸货费、进退场费,通过验收、培训、质保期内保修维护等所有人工、管理、保险、财务税费、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项所有应有费用以及投标人认为需要的其它费用等一切费用。如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人免费提供,采购人不再支付任何费用,且不因此影响交付采购人使用的时间。
9.本项目不统一组织现场踏勘,投标人现场踏勘的一切费用自理。为保证投标人所投货物品质、规格等最大限度满足本次采购需求,建议投标人自行现场踏勘。
10.对于上述(技术要求、商务要求、其他要求)的项目要求,投标人应在投标文件中进行回应,作出承诺其说明,中标人在合同实施过程中,如果不能严格满足上述的项目要求,由此造成的合同法律责任由中标人承担,造成的损失由中标人按合同金额的20%进行赔偿。
11.中标人拟派本项目的项目负责人不得随意更换,否则采购人有权终止合同。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。